Набор для получения полноразмерных кДНК методом ПЦР TeloPrime Full-Length cDNA Amplification Kit V2
137 560 руб.
- Производитель
- Lexogen
Полное описание
В основе набора — разработанная компанией «Лексоген» технология лигирования специфических линкеров к кэпированному 5’-концу мРНК, (Cap-Dependent Linker Ligation, CDLL) в сочетании с обратной транскрипцией длинных последовательностей. Эта технология обеспечивает высокую селективность в отношении полноразмерных мРНК, которые обладают как кэпированным 5’-концом, так и полиаденилированным 3’-концом. Использование наборов TeloPrime обеспечивает полную представленность транскриптома и возможность длинных прочтений при его секвенировании.Особенности наборов TeloPrime:
- высокая специфичность по отношению к 5’-кэпам и 3’-полиА,
- Новое! оптимизированы синтез второй цепи кДНК и её амплификация для преимущественного синтеза длинных кДНК (>, 2 кб),
- набор идеален для секвенирования по технологии Oxford Nanopore, дающей длинные риды,
- все стадии — в одном протоколе,
- требуемое исходное количество РНК минимально — от 1 нг до 2 мкг,
- гибкий протокол предусматривает возможность использования пользовательских праймеров для обратной транскрипции.
Области применения наборов TeloPrime:
- подготовка библиотек для секвенирования по технологии NGS и Oxford Nanopore,
- RACE — быстрая амплификация концов кДНК,
- получение РНК-проб,
- получение кДНК для клонирования.
Протокол включает в себя следующие стадии:
- синтез первой цепи кДНК путём обратной транскрипции с олиго(дТ) праймером,
- лигирование специфического олигонуклеотидного дуплекса с 5’-концом полноразмерных дуплексов мРНК-кДНК,
- синтез второй цепи кДНК,
- амплификация двухцепочечной кДНК с праймерами, комплементарными концевым структурам полноразмерных кДНК.
В состав набора входят все необходимые реагенты и колонки для очистки продуктов реакций.
Реагенты для ПЦР также можно приобрести отдельно в виде TeloPrime PCR Add-on Kit V2.
Наборы TeloPrime обеспечивают более высокую точность при идентификации сайта начала транскрипции по сравнению с другими методиками синтеза кДНК — переключением цепи или использованием кэпирующих олигонуклеотидов.
- Полное описание
- Комментарии
Загрузка комментариев...